Phases de traitement

 Entre 2013 et 2014, j’ai traversé toutes les étapes d’un protocole lourd contre une leucémie aiguë myéloblastique (LAM 2).

Chaque phase a marqué mon corps et mon esprit. Cette page vous présente les grandes étapes de ce parcours, avec des liens vers les articles où je raconte ces moments avec mes mots.

🔹 1. Le diagnostic

Tout commence brutalement. En quelques jours, tout s’effondre.
Une simple prise de sang révèle un problème. Puis tout s’accélère : hospitalisation, myélogramme, annonce de la leucémie, isolement, début du combat.

👉 Lire : L’annonce de la maladie

🔹 2. La phase d’induction

C’est la chimiothérapie intensive destinée à faire disparaître les cellules leucémiques.
Elle dure plusieurs semaines, en chambre stérile. Les effets secondaires sont puissants : nausées, aplasie, mucites, chute de cheveux, fatigue extrême.

👉 Lire : Ma première induction en isolement
👉 Lire : Les effets secondaires au quotidien

🔹 3. Les phases de consolidation et de surveillance

Après la première rémission obtenue grâce à la chimiothérapie d’induction, j’ai poursuivi le protocole avec quatre cycles successifs de chimiothérapie, répartis sur plusieurs mois. Ces phases, appelées consolidations, visaient à renforcer la rémission et à détruire toute cellule leucémique résiduelle, même invisible au microscope.

Tu peux retrouver mon témoignage complet pour chaque phase ici :

👉 Lire : Phase de consolidation n°1
👉 Lire : Phase de consolidation n°2
👉 Lire : Phase de consolidation n°3
👉 Lire : Phase de surveillance

🔹 4. La rechute

Malgré tous les efforts, la maladie peut revenir.
La rechute est un choc, un effondrement émotionnel. Il faut tout recommencer, parfois dans d’autres conditions, avec un protocole plus agressif ou une nouvelle stratégie.

👉 Lire : 🩺 6 janvier 2014 – Une suspicion de rechute
👉 Lire : 💉 8 janvier 2014 – Début de la nouvelle chimiothérapie
👉 Lire : 🏠 1er février 2014 – Retour à la maison
👉 Lire : 💉 10 février 2014 – Une étape franchie
👉 Lire : 📞 Premiers rendez-vous pré-greffe
👉 Lire : 🏥 18 février 2014 – Nouvelle hospitalisation pour chimiothérapie
👉 Lire : 🏠 19 mars 2014 – Retour à la maison après 1 mois d'hospitalisation

🔹 5. La greffe de cellules souches

Face à un risque élevé de rechute, une greffe de sang placentaire m’a été proposée.
C’est une greffe allogénique, avec donneur anonyme. Elle nécessite une préparation intensive (chimio de conditionnement) et une hospitalisation longue, en chambre stérile.

👉 Lire : 🏥 Mon “studio parisien” en chambre stérile – Hôpital Saint-Louis
👉 Lire : 🩺 J-7 avant greffe : début du conditionnement
👉 Lire : 📅 Une journée ordinaire… à ma façon
👉 Lire : 🌙 Démangeaisons, perfusions et chimio : une journée typique en secteur protégé
👉 Lire : 💉 Jour J – La greffe
👉 Lire : 🌫️ En pleine aplasie : quand le corps est sans défense
👉 Lire : 🌱 La prise du greffon : entre doutes et espoirs
👉 Lire : 🌪️ 10 jours d'oubli : quand la chimio fait dérailler la réalité
👉 Lire : 🏁 Sortie d’hospitalisation : fin de la première manche

🔹 6. La convalescence post-greffe

Sortir de l’hôpital ne veut pas dire que tout est terminé.
Les premiers mois sont fragiles : aplasie prolongée, risque infectieux, GVH, retours fréquents à l’hôpital, isolement social.
Le corps doit se reconstruire… et l’esprit aussi.

👉 Lire : Ma sortie, entre soulagement et peur

🔹 7. La rémission et la vie d’après

Rémission ne veut pas dire guérison. Elle ouvre sur une nouvelle phase : l’après-cancer, avec ses doutes, ses séquelles, ses projets remis à plus tard.
C’est le moment de se réinventer, d’apprivoiser un nouveau corps, un nouveau rythme de vie.

👉 Lire : 🌱 Les premiers mois : retrouver un équilibre
👉 Lire :  🧘‍♀️ La stabilité… fragile
👉 Lire : 🌞 Une vie qui reprend forme

🌱 Ce que j’ai appris

Chaque phase m’a enseigné quelque chose.
La patience, l’écoute, la peur, la gratitude.
Ce blog est là pour mettre des mots sur ces étapes, pour aider celles et ceux qui vivent ou accompagneront un tel parcours.

📝 Tu peux naviguer entre les articles via l’archive du blog ou via les liens directs dans cette page.
💌 Si tu vis toi aussi un parcours de soin, n’hésite pas à m’écrire.

Agnès